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【ITBEAR科技资讯】8月2日消息，由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司英矽智能(Insilico Medicine)今日宣布，与复星医药合作开发的治疗晚期恶性肿瘤候选药物ISM8207已获得国家药品监督管理局(国家药监局)临床试验默示许可，拟于条件具备后于中国境内开展I期临床试验研究。这标志着英矽智能与复星医药战略合作以来取得的首个临床里程碑。

据ITBEAR科技资讯了解，ISM8207是一种全球首创的靶向QPCTL的小分子抑制剂，它采用生成式人工智能技术，通过阻断肿瘤细胞发出的“别吃我”信号，从而模拟CD47抗体的治疗作用。同时，该药物还可以抑制化学趋化因子的活性，重塑肿瘤内髓系细胞组成，赋予其促炎性特征，从而增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤疗效。英矽智能利用其Pharma.AI平台在ISM8207的早期研究中，提出了肿瘤学的靶点假设，并设计出具有良好成药性的化合物。

2022年1月，英矽智能与复星医药宣布展开战略合作，共同推进AI药物研发项目。合作进行到2022年3月，双方就达成了第一个重要里程碑，成功提名靶向QPCTL的临床前候选药物，用于创新的肿瘤免疫治疗。

这一消息对于癌症患者和医学界来说是一个重大突破。ISM8207的研发采用了先进的人工智能技术，为治疗晚期恶性肿瘤提供了新的希望。一旦临床试验成功，该药物有望成为世界上第一种靶向QPCTL的治疗药物。此次合作的成功也进一步验证了生成式人工智能在新药开发领域的巨大潜力，预示着未来医药科技领域将迎来更多创新突破。

英矽智能和复星医药的合作，将不仅仅局限于ISM8207的研发，双方还将共同推进更多AI药物项目。未来，我们可以期待更多来自人工智能驱动的创新疗法的出现，为全球患者带来更多福音。

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